本篇文章给大家谈谈菌培养箱灭菌，以及菌落培养箱对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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一个培养瓶里染菌整个培养箱都要灭菌吗
1、最好的办法是把这些污染的弃掉，当然要确定是污染先。然后环境消毒，培养箱用酒精擦拭，无菌台用酒精擦拭，最好用一次性培养瓶，培养液啊之类的重新配最好了。加油哦。
2、不可以。培养箱是要保持无菌环境的，细胞染菌了，培养箱不可以不处理。细胞培养箱是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必须的关键设备，细胞培养箱广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养。
3、已经长出霉菌，建议把所有细胞移出到其他培养箱。将这个培养箱全面消毒，喷酒精，紫外灭菌至少1个小时。因为我们组细胞染过菌，一旦培养箱不洁净，会导致所有培养细胞都要染菌的，爆发以后很可怕。
4、要进行清洁和消毒灭菌，因为有可能存在其他杂菌或霉菌，会影响其接下来的培养菌的准确性。只有彻底消毒后，培养出来的结果才是真实的。
5、二）二氧化碳培养法 有些细菌初次分离培养时须置5％～l0％C02环境才能生长良好，如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布鲁菌等。常以下列方法供给C02。
6、配制培养基，配好之后灭菌。在这个过程中，配好的培养基一般是在锥形瓶中的，在锥形瓶中进行灭菌，灭完之后也是先放在锥形瓶中，等待分装，灭完菌之后放入无菌室或通风厨待用。培养皿灭菌（空的！）。
细胞培养箱中的水槽被细菌污染了,如何处理
1、培养箱消毒：先用纯水擦洗，再用95的酒精擦洗，再照紫外就可以拉！注意周围环境的清洁就不会那么容易污染的拉！ 我的经验是在补充水时最好把水加热一下，达到培养箱的温度。
2、好象不能挽救，以失败告终。要判断污染源必须操作时有对照才行，如一组未接种的培养基和一组接种的培养基，如都污染则极可能是培养基灭菌不彻底，反之则是操作过程不规范造成的。
3、用消毒液对培养箱进行消毒处理。可以选择使用含氯消毒剂、过氧化氢或乙醇等消毒剂。将消毒液喷洒在培养箱内，并确保所有表面都被涂抹到。等待消毒液在培养箱内停留一段时间，一般建议至少30分钟。
4、定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体操作：75%的酒精搽拭培养箱后，使用可移动的紫外灯至少消毒 30min，加入高压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制300ml的饱和硫酸铜加3L灭菌超纯水混合成硫酸铜溶液加入水槽中。
培养箱自动灭菌可以灭霉菌吗
1、上海梵通生物消毒服务的汽化过氧化氢消毒技术，具有广谱杀灭微生物污染功能，对细菌、真菌、分支杆菌、病毒，特别是对厌氧性细菌芽孢、霉菌孢子有很强的灭菌效果。
2、细菌培养一般用的电热恒温培养箱，这种培养箱只能设置比室温高的温度进行培养，细菌一般的培养温度是37度。
3、培养皿灭菌（空的！）。培养皿的灭菌是在没有培养基的情况下进行的，不存在你所说的那种放置问题，一般是用专门灭培养皿的金属筒，或者用牛皮纸、报纸打包灭菌。
“细菌培养”的具体培养步骤是什么?
1、配制培养基，接种，培养，观察和鉴定。配制培养基：根据不同的细菌或真菌种类，选择适当的培养基配方，将培养基的成分溶解在水中，调节pH值，并进行灭菌处理。
2、第一步，准备工作。首先准备好无菌室、培养皿、洗涤液、采样棉签等。无菌室是绝对必要的，因为靠近无菌环境生长的细菌比较纯净。洗涤液用来消毒皿、棉签等。***样棉签必须是消毒过的，以防止细菌的交叉感染。第二步，取样。
3、细菌的培养步骤：配置培养基（计算→称量→溶化→灭菌→倒平板），接种细菌（平板划线法、稀释涂布平板法等），恒温箱培养。土壤中细菌的分离与计数：土壤取样→制备土壤悬液→梯度稀释→涂布平板→培养观察→计数 。
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